קמהדע מודיעה על מינויה של ד"ר מיכל איילון, מנהלת בכירה בתעשיית הביופרמצבטיקה לתפקיד סמנכ"לית מחקר ופיתוח

קמהדע - דר מיכל איילון

קמהדע בע"מ (NASDAQ and TASE: KMDA), חברת תרופות המתמחה במוצרים מבוססי פלסמה, מדווחת על מינויה של ד"ר מיכל איילון, לסמנכ"לית מחקר ופיתוח. לד"ר אילון ניסיון של קרוב ל -20 שנה במחקר ובפיתוח תרופות, כולל פיתוח לא קליני ופיתוח קליני, ייצור ובקרה, רגולציה וניהול פרויקטים. היא תפקח על כל פעילויות המחקר והפיתוח והפטנטים של קמהדע ותדווח ישירות לעמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע.
ד"ר איילון מחליפה בתפקידה את ד"ר ליליאנה בר אשר כיהנה כסמנכ"לית מחקר ופיתוח של קמהדהע מאז שנת 2012 ותפרוש לגמלאות בחודש הבא.

"אנו שמחים על הצטרפותה של מיכל לצוות הניהול הבכיר של קמהדע עם תחילתה של שנת 2019", ציין מר לונדון. "הידע המקיף של מיכל והבנתה בפיתוח תרופות משלב המחקר המוקדם לאורך כל תהליך הפיתוח, כולל תוכניות קליניות מתקדמות יהיו בעלי ערך משמעותי עבור קמהדע, בפיתוח קו המוצרים שלנו. אני רוצה לנצל הזדמנות זו ולהודות לליליאנה בר על תרומתה המשמעותית לקמהדע בהובלת פעילות המחקר והפיתוח והפטנטים של החברה בשנים האחרונות "

לפני הצטרפותה לקמהדע, ד"ר איילון שימשה כמנהלת המחקר והפיתוח בחברת 89bio Ltd., בה הובילה את אסטרטגיית הפיתוח של החברה וניהלה את כל פעילויות המחקר והפיתוח, כולל ניהול רפואי, קליני, פרה-קליני, CMC, רגולציה וניהול פרויקטים. קודם לכן, ד"ר איילון הייתה מנהלת פרויקטים בטבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ, שם הובילה פיתוחים ביולוגיים וביו-סימילרס בתחומי האונקולוגיה, דרכי נשימה ומחלות מטבוליות. כמו כן, ד"ר איילון שימשה כסמנכ"לית מחקר ופיתוח בחברת גלמד פרמצבטיקה בע"מ, שם הובילה את הפעילות הפרה-קלינית, קלינית ו-CMC. קודם לכן עבדה ד"ר איילון בחברות Immune Pharmaceuticals, Inc., BioLineRx and Compugen Ltd..

לד"ר איילון תארי Ph.D, M.Sc., B.Sc.. מאוניברסיטת תל-אביב, הפקולטה למדעי החיים. היא השלימה את מחקר הפוסט-דוקטורט שלה במכון ויצמן למדע בחוג לביולוגיה מולקולרית של התא. ד"ר איילון היא מחברת של מספר פטנטים ופרסומים.

"אני שמחה על ההזדמנות להוביל את צוות המחקר והפיתוח של קמהדע", ציינה ד"ר איילון. "אני משוכנעת כי קו המוצרים בפיתוח של החברה, כולל אלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) באינהלציה והאינדיקציות החדשות עבור ®Glassia, מוצר ה- AAT בעירוי מספקים לקמהדע הזדמנויות משמעותיות ליצירת ערך וממצבות את החברה היטב לצמיחה ארוכת טווח. אני מצפה להעזר בניסיוני הרב בניהול מו"פ כדי להמשיך ולקדם את קו המוצרים בפיתוח של קמהדע ".

אודות קמהדע
קמהדע בע"מ עושה שימוש בטכנולוגיה מתקדמת לטיהור והפרדת חלבונים. לחברה תיק מוצרים מסחריים ומוצרי פיתוח בצנרת בשלבים מתקדמים. החברה משתמשת בטכנולוגיה הייחודית שלה ובפלטפורמת הידע שלה לטיהור והפרדת חלבונים מפלסמה אנושית על מנת לייצר אלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) בצורה נוזלית המטוהרת באיכות גבוהה, ולהפיק חלבונים אחרים (אימונוגלובולינים) מפלסמה. AAT הוא חלבון המופק מפלסמה אנושית עם מטרות רפואיות ידועות ותכונות שהתגלו לאחרונה ונמצאו כמשפיעות על מערכת החיסון, כאנטי דלקתיות וכמגנות על הרקמות.

למוצר יש גם מאפיינים אנטי מיקרוביאליים. מוצר הדגל של החברה הוא ®Glassia, מוצר ה- AAT הראשון המופק מפלסמה בצורה נוזלית, מוכן לשימוש תוך ורידי, שאושר על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA). קמהדע משווקת את Glassia בארה"ב באמצעות שותפות אסטרטגית עם חברת בקסלטה הבינלאומית (כעת חלק מתאגיד שייר) ובמדינות נוספות באמצעות מפיצים מקומיים. בנוסף ל-Glassia, יש לקמהדע קו של שישה מוצרים פרמצבטיים נוספים, המופקים מפלסמה, והניתנים בעירוי או בהזרקה, שמשווקים באמצעות מפיצים בלמעלה מ-15 מדינות, ביניהן: ישראל, רוסיה, ברזיל, הודו ומדינות אחרות באמריקה הלטינית ואסיה. לקמהדע ישנם מוצרים בפיתוח הנמצאים בניסויים קליניים בשלבים מתקדמים, הכוללים פורמולציית AAT באינהלציה לטיפול בחוסר ב- AAT. בנוסף, טיפול ב- AAT בעירוי נמצא בשלבי פיתוח לטיפול בסוכרת סוג – 1, לטיפול ב- GvHD ולמניעת דחייה לאחר השתלות ריאה. הנוגדן לווירוס הכלבת, המיוצר על ידי החברה, אשר מופק מפלסמה אנושית לטיפול פסיבי מניעתי לאחר חשיפה לנגיף הכלבת, אושר על ידי ה-FDA באוגוסט 2017 והושק בארה"ב ברבעון הראשון של 2018. בנוסף, קמהדע ממנפת את המומחיות שלה והנוכחות שלה בשוק תרופות החלבון המופקות מפלסמה על ידי הפצת למעלה מ- 10 מוצרים פרמצבטיים נוספים בישראל, המיוצרים על ידי צדדים שלישיים.