פרוטליקס מפרסמת עדכונים ודו"חות כספיים לרבעון הראשון

פרוטליקס

עיקרי הדברים
· החברה קיבלה אישור FDA לצאת בניסוי מקביל לניסוי פאזה III בטיפול לפאברי (PRX-102) בו תבחן את יעילות התרופה במינון 2 מ"ג לכל ק"ג ממשקל הגוף, במרווחי נטילה של אחת לחודש, במקום אחת לחודשיים כנהוג כיום בכל הטיפולים.
· ה-CF Foundation הזמין את פרוטליקס להגיש מועמדות לתכנית של פרסים על פיתוח טיפולים למחלה בעקבות תוצאות פאזה I/II בטיפול ל-CF (PRX-110).
· גיוס החולים לניסוי בטיפול לקוליטיס כיבית (OPRX-106) מתקדם והתוצאות הסופיות צפויות עד סוף השנה.
· החברה הגבירה את קצב הייצור של הטיפול לגושה (Alfataliglicerase) במטרה לעמוד בהזמנה הצפויה של משרד הבריאות הברזילאי, בהיקף של 24.3 מיליון דולר. בחודש יוני צפוי לצאת משלוח ראשון בהיקף של כ-6 מיליון דולרים, שני משלוחים נוספים מתוכננים לספטמבר ולדצמבר.
· החברה הציגה הפסד נקי של 8.3 מיליון דולר, ביחס ל-8.6 מיליון דולרים ברבעון המקביל אשתקד (הערה מפורטת בהודעה).
· הכנסות החברה עמדו על 2.9 מיליון דולרים ביחס ל-679 אלף דולרים ברבעון המקביל אשתקד.
· לחברה יתרת מזומנים ושווי מזומנים של 48 מיליון דולר, הצפויה להספיק למימון פעילותה עד שנת 2019.