טבע מודיעה על גיוס המטופל הראשון במחקר HD-Pride אשר יבחן את השפעת פרידופידין (Pridopidine) על טיפול סימפטומטי במחלת הנטינגטון

תחילת המחקר מהווה נקודת ציון משמעותית עבור החולים במחלה אשר אפשרויות הטיפול בה מועטות
ירושלים, 24 באפריל, 2014 – טבע תעשיות פרמצבטיות בע"מ (NYSE: TEVA) הודיעה היום על גיוס המטופל הראשון אשר ייקח חלק במחקר Pride-HD, אשר הנו מחקר קליני גלובלי, רנדומלי, עם בקרת פלצבו בשלב 2, המיועד לבחון את ההשפעה של פרידופידין, תרופה ניסויית, על מוגבלויות מוטוריות בקרב חולים הסובלים ממחלת הנטינגטון.
"מחלת הנטינגטון מייצרת צורך רפואי של ממש, אשר אין לו מענה, בכל הנוגע לטיפולים המשפרים את היכולות המוטוריות המשפיעות על שיווי משקל וקואורדינציה, אשר להם השפעה של ממש על החולים," אמר פרופסור ברנרד ג. לנדוורמאייר, מראשי המחקר ופרופסור לנויורולוגיה בבית החולים של אוניברסיטת אולם שבגרמניה. "בהתבסס על תצפיות קודמות כאשר נלקח התרכיב, אנו מאמינים שלפרידופידין יש את הפוטנציאל להביא לשינוי של ממש בחייהם של חולים במחלת הנטינגטון ובני משפחותיהם.

תחילת גיוס החולים למחקר זה מהווה ציון דרך נוסף במחויבותה של טבע לפתח תרופות המשפרות את איכות חייהם של חולים הסובלים ממחלות קשות של מערכת העצבים המרכזית כגון מחלת הנטינגטון.

"לאנשים הסובלים מהנטינגטון יש צורך דחוף בטיפולים חדשים ואנו מחויבים לחקור את התועלת האפשרית של פרידופידין בהקדם האפשרי," אמר ד"ר מייקל היידן, מומחה עולמי מוביל בחקר מחלת הנטינגטון, נשיא מחקר ופיתוח והמדען הראשי של טבע.

"פרידופידין הראה תוצאות מבטיחות במחקרים קליניים מתקדמים קודמים ומצדיק מחקר נוסף, שכן יש לו פוטנציאל להשפעה ממשית על אמת המידה המרכזית הבוחנת יעילות טיפול במחלת הנטינגטון (ציון מוטורי כללי – TMS)," אמר ד"ר רייף ריילמן, שותף במחקר ומייסד ומנכ"ל מכון ג'ורג'-הנטינגטון במונסטר, גרמניה.